Sta per essere approvata la prima molecola immuno-oncologica per il trattamento del tumore di testa e collo a cellule squamose (SCCHN). Il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell'Agenzia Europea per i farmaci (EMA) ha espresso parere favorevole raccomandando l'approvazione di Nivolumab in monoterapia per quei pazienti che mostrano progressione della malattia durante o dopo terapia contenente platino.
La raccomandazione del CHMP passa ora al vaglio della Commissione Europea (EC), che ha l’autorità di approvare i farmaci nell’ambito dell’Unione Europea (EU). È il primo parere favorevole del CHMP che raccomanda un inibitore di PD-1 per il trattamento del tumore di testa e collo a cellule squamose. Nivolumab è già stato approvato dalla Commissione Europea per sei indicazioni in quattro distinti tipi di tumore.
«Quasi la metà dei pazienti con tumore di testa e collo a cellule ...
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