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Screening sindrome di Down ed altre trisomie fetali

Confermata utilitĂ  dell'analisi del DNA fetale circolante

Nel sangue materno è presente durante la gravidanza una certa quantitĂ  di DNA del feto libero (cioè non contenuto in cellule). Con il recente sviluppo della tecnologia definita Next Generation Sequencing è ora possibile analizzare, giĂ  nel primo trimestre di gravidanza, in modo affidabile questo cosiddetto “DNA fetale circolante”. In particolare, negli ultimi due anni si sono accumulate sempre maggiori evidenze che questo tipo di analisi può risultare particolarmente utile per identificare le situazioni a rischio di trisomie, di cui la piĂą frequente è la trisomia 21 o sindrome di Down. A questa conclusione giunge anche uno studio appena pubblicato online sulla rivista Ultrasound in Obstetrics & Gynecology da Kypros Nicolaides e colleghi dell’Harris Birthright Research Centre for Fetal Medicine del King’s College di Londra, in Inghilterra. L’attuale opzione non invasiva di screening per la ...  (Continua) leggi la 2° pagina articolo di salute altra pagina

Keywords | DNAfetale, SindromediDown, screening,

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