(2° pagina) (Torna alla 1° pagina..) stata condotta dalle giovani ricercatrici Anna Rita Cantelmo e Rosaria Cammarota, che hanno osservato come sia stato possibile bloccare le principali risposte biologiche indotte dal recettore Met nelle cellule endoteliali sfruttando le capacit di ingresso della proteina Tat del virus Hiv. Hanno collaborato alla scoperta vari studiosi, tra cui Maria Prat dellUniversit di Novara, Douglas Noonan dellUniversit di Varese, il CBA di Genova, e il Direttore dellIstituto Oncologico IRCC di Candiolo (Torino), Paolo Maria Comoglio.
Nella ricerca per la salute spesso si sfruttano paradossalmente propriet dei patogeni prosegue Adriana Albini , cos la nostra esperienza sulla proteina necessaria alla replicazione del virus dellAids ci ha permesso di imitare un percorso vizioso virale e trasformarlo in virtuoso, anticancro. Sfruttando una piccola porzione della proteina del recettore Met coinvolta nella trasduzione del segnale siamo riusciti a bloccare la capacit delle cellule endoteliali di moltiplicarsi e formare nuovi vasi sanguigni.
Met, il recettore ad attivit tirosin-chinasica per il fattore di crescita degli epatociti (HGF), un protagonista essenziale dellangiogenesi associata a diverse condizioni patologiche, quali tumori, malattie reumatiche e degenerazione maculare, pertanto rappresenta un bersaglio importante di terapia. La proteina cavallo di Troia ha esercitato la sua azione inibitoria in cellule e in modelli preclinici, senza manifestare effetti tossici e spegnendo Met ad una concentrazione pi bassa rispetto agli inibitori gi in commercio. Leffetto stato confermato anche quando viene guidata nelle cellule endoteliali da un altro conducente, una sequenza della proteina Antennapedia.


19/07/2010


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