Tumori, larotrectinib per quelli con alterazione genetica

Approvata la molecola di Bayer

Il farmaco larotrectinib, primo inibitore orale delle TRK, è stato approvato dalla Food and Drug Administration americana.
L'approvazione riguarda il trattamento di pazienti adulti e pediatrici con tumori solidi caratterizzati da fusioni geniche delle neurotrophic receptor tyrosine kinase (NTRK) senza alcuna mutazione di resistenza acquisita nota, che risultino metastatici o per cui la resezione chirurgica probabilmente comporterebbe morbilità grave, e che non dispongono di trattamenti alternativi soddisfacenti o hanno manifestato una progressione in seguito al trattamento. Questa indicazione è stata autorizzata mediante approvazione accelerata sulla base del tasso di risposta globale (ORR) e della durata della risposta (DOR).
Larotrectinib è il primo trattamento a ricevere un'indicazione "tumor-agnostic" (relativa a una specifica mutazione del tumore) al momento dell'approvazione ...  (Continua) leggi la 2° pagina